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利用RT PCR技术获得了含烟草花叶病毒蚕豆分离物 (TMV B)的全长基因组cDNA ,并克隆至pT7Blue载体中。以获得的全长cDNA及其PCR产物为模板分别进行体外转录 ,接种试验发现转录产物均具有侵染活性。比较两种方法发现以PCR产物为模板的体外转录物的侵染效率更高。
一种病毒侵染性全长cDNA克隆的快速构建方法
【摘 要】
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利用RT PCR技术获得了含烟草花叶病毒蚕豆分离物 (TMV B)的全长基因组cDNA ,并克隆至pT7Blue载体中。以获得的全长cDNA及其PCR产物为模板分别进行体外转录 ,接种试验发现转录
【机 构】
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浙江大学生物技术研究所!杭州310029;
【出 处】
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生物化学与生物物理学报
【发表日期】
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2004年期
【基金项目】
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浙江省青年科技人才培养专项资金;教育部“跨世纪优秀人才培养计划”基金&&
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