【摘 要】
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目的 研究人参-黄精药对治疗癌因性疲乏的主要活性成分、潜在靶点和关键途径，探索其作用机制。方法 运用TCMSP平台寻找人参-黄精的活性成分及相关靶点，并在UniProt数据库查询靶标对应基因，与GeneCards、OMIM数据库中检索癌因性疲乏的相关疾病靶点进行合并。STRING数据库将疾病与药物交集靶点进行蛋白相互作用分析。采用DAVID数据库进行GO功能富集分析和KEGG通路富集分析。通过Cy
【基金项目】
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黑龙江省应用技术研究与开发计划项目（201903ZDKL010A）； 黑龙江省自然科学基金面上项目（H201478）； 黑龙江省中医药管理局课题（ZHY16-120）；
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目的 研究人参-黄精药对治疗癌因性疲乏的主要活性成分、潜在靶点和关键途径，探索其作用机制。方法 运用TCMSP平台寻找人参-黄精的活性成分及相关靶点，并在UniProt数据库查询靶标对应基因，与GeneCards、OMIM数据库中检索癌因性疲乏的相关疾病靶点进行合并。STRING数据库将疾病与药物交集靶点进行蛋白相互作用分析。采用DAVID数据库进行GO功能富集分析和KEGG通路富集分析。通过Cytoscape3.7.2软件构建“药物-化合物-靶点-通路”网络图。应用Autodock Vina软件进行分子对接模拟验证。结果 共筛选出人参-黄精活性成分24个，作用靶点118个，癌因性疲乏相关靶点3 694个，药物-疾病交集靶点93个。AKT1、JUN、TNF、TP53、CASP3、IL-1β等靶点为药对治疗癌因性疲乏的关键靶点，靶点主要参与癌症途径、TNF、蛋白多糖、PI3K-Akt等19条与癌症相关信号通路，主要通过细胞（核、质、膜）、胞浆等细胞组分参与对RNA聚合酶Ⅱ启动子对转录的正调控、信号转导、凋亡过程反应等生物学过程，并发挥蛋白质结合、酶结合等分子功能。5种活性成分与6个关键靶点的结合能均＜-5.0 kcal/mol,说明配体与受体结合紧密。结论 人参-黄精药对可能通过多种活性成分同时调控靶点及相关信号通路，发挥调控细胞凋亡、抑制转移以及炎症反应作用，从而起到对癌因性疲乏的治疗作用。
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