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目的 构建人巨噬细胞移动抑制因子(human macrophage migration inhibitory factor,hMIF)原核表达系统并制备其单克隆抗体。方法 采用RT-PCR从乳腺癌细胞株MDA-MB453细胞克隆hMIFcDNA,测序后构建pET11b/hMIF重组表达质粒,转化人大肠杆菌BL21(DE3),诱导表达hMIF;重组hMIF经纯化和鉴定后,作为抗原常规免疫和CpGODN加强免疫BALB/c小鼠,制备单克隆抗体并鉴定活性。结果 构建pET11b/hMIF重组表达质粒,表达出预期