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目的对阴沟肠杆菌所产CTX－M型β－内酰胺酶进行基因克隆、原核表达重组质粒的构建及其特性研究。方法以产CTX－M型β－内酰胺酶的阴沟肠杆菌45号基因组DNA为模板，设计两对引物PCR扩增CTX－M、将其克隆入pGEM－T载体后测定该核苷酸序列，再将CTX－M基因克隆到pGEX－6P－3表达质粒并转入感受态BL21．选择阳性菌落进行药物敏感试验和酶动力学检测。结果PCR扩增出大小为876bp和1067bp的基因片段，与GenBank上CTX—M－9和CTX—M－3酶的基因序列同源性为100％。CTX－M－3