特发性肺纤维化的诊治进展

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特发性肺间质纤维化 (idopathicpulmonaryfi brosis,IPF)是指原因不明的慢性炎症性间质性肺疾病 ,以弥漫性肺泡炎和肺泡结构紊乱、最终导致肺纤维化为特征[1] ,组织病理学表现为寻常型间质性肺炎 (UIP) [2 ] 。统计资料显示其 5年生存率低于5 0 % ,10年生存率仅约 30 %。平均生 Idiopathic pulmonary fibrosis (idiopathic pulmonary pulmonary fibrosis, IPF) is an unexplained chronic inflammatory interstitial lung disease characterized by diffuse alveolitis and alveolar structural disorder that eventually leads to pulmonary fibrosis [1], tissue Pathological manifestations of the common interstitial pneumonia (UIP) [2]. Statistics show that the 5-year survival rate of less than 50%, 10-year survival rate of only about 30%. Average student
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