贝凡洛尔在兔的血药浓度与心率的关系

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用药物动力学-药效学结合模型(PK-PD),对兔贝凡洛尔血药浓度与心率的关系作定量分析。兔ⅳ贝凡洛尔后,其心率变化明显滞后于血药浓度的变化,用PK-PD模型估算了其效应动力学参数K_∞和EC(50),兔ⅳ5,10 mg/kg后,k分别为0.03±0.02,0.029±0.009 min~(-1),EC_(50)分别为0.2±0.1,0.27±0.14μg/ml。 The pharmacokinetic-pharmacodynamic binding model (PK-PD) was used to quantitatively analyze the relationship between the plasma concentration of bevaser and rabbit heart rate. Rabbit Beauvir, the change of heart rate obviously lagged behind the change of plasma concentration. The kinetic parameters of K_∞ and EC (50) were estimated by PK-PD model. After rabbit ⅳ5,10 mg / kg, k 0.03 ± 0.02, 0.029 ± 0.009 min -1, respectively. The EC 50 values ​​were 0.2 ± 0.1 and 0.27 ± 0.14 μg / ml, respectively.
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