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<正>GLP(Good Laboratory practice for non-clinical study)即“药品非临床研究质量管理规范”的简称。它通过规范研究的各个环节的管理,尽可能避免、降低或减少实验中的差错和失误,从而确保安全性实验结果的真实性、可靠性和完整性。实施GLP的目的是为了确保药品非临床安全性研究的质量,它对于决定产品是否可以进入临床实验、预测产品在临床中的风险性、最终评价药品是否具有继续