目的比较替吉奥联合奥沙利铂一线治疗晚期结直肠癌的临床疗效及安全性。方法回顾性分析48例晚期结直肠癌患者。对照组20例,采用奥沙利铂(85 mg/m2加入5%葡萄糖注射液500 m L静脉滴注,25 d为1个周期)联合卡培他滨[2 500 mg/(m~2·d),口服,2次/d,21 d为1个周期]治疗;观察组28例,采用替吉奥(20 mg/d,25 d为1个周期)联合奥沙利铂(85 mg/m~2加入5%葡萄糖注射液500 m L静脉滴注,20 d为1个周期)一线治疗。比较治疗前与治疗后25 d的临床疗效及安全性。结果治疗后25 d,观察组临床有效率及疾病控制率均高于对照组(48.8%、66.6%vs 33.6%、50.3%,均P<0.05)。在安全性方面,观察组血小板降低发生率低于对照组,差异具有统计学意义(35.5%vs 62.3%,P<0.05);贫血、呼吸道反应及肝功能受损发生率与对照组比较差异均无统计学意义(45.5%、46.8%、43.5%vs 47.2%、47.4%、45.8%,均P>0.05)。结论与奥沙利铂联合卡培他滨比较,替吉奥联合奥沙利铂一线治疗晚期结直肠癌临床疗效和安全性更优。