【摘 要】
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用密度泛函B3LYP/6.31G^##计算方法,对不同碳链长度和不同氧化态(v^2+/V^+)紫罗碱二硫醇的平衡几何构型及相应电子结构的研究表明,两种氧化态在吡啶环共面性和前线轨道电子集居上的差
【机 构】
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贵州师范大学理学院,中国科学院大连化学物理研究所,贵州大学理学院,CSIROIndustrialPhysicsPOBox218LindfieldNSW2070
【基金项目】
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贵州省科学技术基金[(2005)2012号];教育部“春晖计划”合作科研项目(Z2005-1-52011)
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用密度泛函B3LYP/6.31G^##计算方法,对不同碳链长度和不同氧化态(v^2+/V^+)紫罗碱二硫醇的平衡几何构型及相应电子结构的研究表明,两种氧化态在吡啶环共面性和前线轨道电子集居上的差异与特征,导致氧化态V^2+成为紫罗碱亲合金原子形成Au-S-nVn-S-Au结构的关键组分,自由基V^+则在该结构的氧化还原电子传导中发挥核心作用,S-S核间距与前线轨道能隙的计算结果表明,在紫罗碱二硫醇单分子电导的测量中,亚甲基数n达到12的分子长度是有效的。
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