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目的：：观察流体静压力作用下Rac1信号通路对大鼠骨髓间充质干细胞（ BMSCs）增殖、细胞骨架改建及成软骨向分化的影响。方法：体外分离培养大鼠BMSCs,并随机分为对照组、Rac1激动剂组、Rac1拮抗剂组、压力组、Rac1激动剂＋压力组、Rac1拮抗剂＋压力组；其中各压力组均置于细胞加载装置中施加90 kPa流体静压力,每天1 h,其他各组常规条件下进行培养。分别对各组细胞处理后,采用流式细胞仪检测细胞周期、共聚焦显微镜观察细胞骨架、Real-time PCR检测成软骨标志基因（ Sox9、Aggre