【摘 要】
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旨在探讨禽呼肠孤病毒（ARV）的σA和σNS蛋白是否是通过PXXP或YXXXM基序来激活PI3K/Akt信号通路的。作者采用重叠延伸PCR的方法,将σA和σNS基因的PXXP或YXXXM基序进行突变后构
【机 构】
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广西壮族自治区兽医研究所广西动物疫病病原生物学与诊断重点实验室
【基金项目】
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国家自然科学基金项目（31160512）, 广西特聘专家专项（2011B020）, 广西基金项目（2013GXNSFBA019120）
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旨在探讨禽呼肠孤病毒（ARV）的σA和σNS蛋白是否是通过PXXP或YXXXM基序来激活PI3K/Akt信号通路的。作者采用重叠延伸PCR的方法,将σA和σNS基因的PXXP或YXXXM基序进行突变后构建了重组质粒,并在Vero细胞中进行了表达。通过流式细胞术和Western blot,检测转染后Vero细胞磷酸化Akt（P-Akt）的表达量,并与野生型σA和σNS蛋白激活的P-Akt表达量进行比较。结果显示,σA和σNS基因均得到了表达,σA基因的110—114和114—117位的PXXP基序突变后,V
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