去整合素和金属蛋白酶17调控胰腺癌细胞增殖凋亡的机制

来源 :中华实验外科杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户:whiterain
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目的 探讨去整合素和金属蛋白酶17(ADAM17/TACE)调控胰腺癌细胞增殖凋亡的作用机制.方法 分别采用免疫组织化学及流式细胞仪检测58例胰导管腺癌组织及6株胰腺癌细胞株中ADAM 17/TACE的表达,用小RNA干扰(siRNA)技术去除胰腺癌细胞L3.6pl ADAM17/TACE mRNA及蛋白表达后,CCK-8试剂盒检测胰腺癌细胞L3.6pl的生长速度,Western blot检测ADAM17/TACE、凋亡相关基因PARP、增殖相关基因p27( p27kipl)表达.阻断表皮生长因子受体(EGFR)及丝氨酸苏氨酸蛋白激酶(AKT)通路后,Western blot检测ADAM17/TACE及EGFR/p-EGFR、AKT/p-AKT的表达变化.结果 58例胰导管腺癌组织及6株胰腺癌细胞中ADAM17/TACE的表达阳性率均为100%.同亲代L3.6pl细胞比较,siRNA干扰ADAM17/TACE mRNA的表达后,L3.6pl细胞生长速度减缓(P<0.05);p27kipl的表达明显增强;多聚二磷酸腺苷核糖聚合酶(PARP)表达亦明显增强提示出现凋亡;分别阻断EGFR和磷脂酰肌醇3激酶(PI3K)/AKT信号通路后,ADAM17/TACE蛋白表达均增加.结论 ADAM 17/TACE调控胰腺癌细胞增殖,抑制其表达可致胰腺癌细胞凋亡,可能与PI3K/AKT信号通路相关.
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