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据＂中国医药报＂5月19日报道,葛兰素史克（GSK）和非营利组织＂抗疟药品事业会＂（MMV）近日宣布,启动一项全球Ⅲ期项目,以评估他非诺喹（tafenoquine）用于间日疟治疗及预防复发（根治）的疗效和安全性。美国食品药品管理局（FDA）于2013年12月给予tafenoquine突破性疗法认定,目前该药尚未获得任何监管部门批准。该Ⅲ期临床项目包括两个随机、双盲治疗研究：