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目的：探讨丙型肝炎病毒（HCV）core对肝细胞的转分化作用，构建可以表达HCV core—Ant融合蛋白的原核表达载体．方法：已经构建的HCV core cDNA克隆质粒为模板，用PCR技术删除终止子，通过T载体克隆法构建pGEM—T-HCVcorecDNA克隆质粒．经筛选阳性克隆、酶切鉴定并测序后，通过常规分子生物学亚克隆方法，利用已有的pGEMT-Ant载体，连接Ant和HCV core cDNA在同一ORF，插入到pTE28表达载体，建立了表达HCV core和果蝇穿膜肽Ant的融合蛋白表达克隆．