148例先天愚型的染色体核型分析

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本文报道了我室自1982年以来,共收集门诊及住院部的先天愚型儿148例,全部作外周血染色体分析,结果标准型21三体126例占85%,易位型14例占9.5%,嵌合型8例占5.5%,有些与父母本身的染色体异常有关,因此,要预防智力低下儿的发生,要加强父母双方的染色体及其它因素的检查。
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