浙江省藓类植物新纪录

来源 :上海师范大学学报·自然科学版 | 被引量 : 0次 | 上传用户:chrislo
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
  摘要: 对浙江省清凉峰国家自然保护区苔藓植物进行了广泛调查采集和标本鉴定,共发现并报道浙江省藓类植物新纪录种31个,其中浙江省新纪录属2个:毛齿藓属(Trichodon Schimp.)和变齿藓属(Zygodon Hook.& Taylor).對它们的主要特征、生境和地理分布进行了初步讨论.
  关键词: 新纪录; 藓类植物; 清凉峰; 浙江
  中图分类号: Q 949.35+2文献标志码: A文章编号: 10005137(2016)04048710
  0引言
  浙江省介于30°16′~31°31′ N和118°00′~123°00′ E之间,地处中国东南沿海,长江三角洲南翼,属亚热带季风气候.浙江有凤阳山、雁荡山、普陀山、雪窦山、天目山、天台山、清凉峰等名山.对于浙江省苔藓植物的研究,经文献查阅[1-18],至今记录的苔类植物有33科、73属、249种、4亚种、6变种、2变型;藓类植物有45科、222属、694种、8亚种、27变种.浙江省清凉峰国家自然保护区位于浙江省临安市昌化镇内,地理坐标:E:118°52′~119°12′;N:30°04′~30°31′.主峰清凉峰海拔1 787.4 m,系天目山脉最高峰,也是浙西第一高峰,有“浙西至巅”、“浙西屋脊”之称.保护区总面积11 252 hm2,由面积4 482 hm2的龙塘山森林生态系统区域、面积5 690 hm2的千顷塘野生梅花鹿区域、面积1 080 hm2的顺溪坞珍稀植物区域三大块组成.本文作者于2013年11月至2014年4月先后两次赴浙江省清凉峰国家自然保护区对苔藓植物进行了详细的野外调查,共采集标本1 500余号,经鉴定和大量文献查阅[1-18],发现浙江省藓类植物新纪录31种,隶属于16科、23属,其中浙江省新纪录属2种:毛齿藓属(Trichodon Schimp.)和变齿藓属(Zygodon Hook.& Taylor),其他新纪录种29个,特此报道,为丰富中国与浙江省苔藓植物的多样性与植物区系提供基础资料.引证标本存放于上海师范大学生命与环境科学学院孢子植物标本馆(SHTU).
  1浙江省新纪录属
  牛毛藓科 Ditrichaceae
  (1) 毛齿藓属Trichodon Schimp.
  植物体矮小,丛生;茎单一不分枝;叶基部鞘状向上呈狭长线形;叶缘平直或中下部一侧背卷,上部具小齿突;中肋单一及顶;叶上部细胞短长方形,基部细胞长方形,均薄壁,无角细胞分化;雌雄异株.蒴柄细长,直立;孢蒴长圆柱形,略倾垂,环带分化;蒴齿有低基膜,长线形,表面具疣;蒴盖细斜圆锥体型.本属世界有2~3种,中国纪录有2种.此次为该属在浙江省的首次纪录.
  云南毛齿藓Trichodon muricatus Herz.,Hedwigia 65:148.1925.(图1)
  主要特征:植株体矮小,高仅0.8~1.0 cm,黄绿色,丛生;茎纤细,单一不分枝,基部具假根;叶干燥时上部卷缩,潮湿时倾力,上部背仰,基部略呈鞘状,狭长线形,长2.3~3.0mm;叶缘平直,有时下部一边背卷,上部具明显齿突;中肋单一,及顶或在叶先端前消失,几乎充满叶片上部;叶上部细胞短长方形或长方形,薄壁;叶基部细胞长方形,薄壁透明,角细胞不分化;雌雄异株,孢子体未见.产地:龙塘山保护区十门峡大酒店,N:30°08′36.433″;E:118°51′52.534″,海拔690 m,曹同、程丽媛20131122077,石生.
  分布:中国(广西、云南、西藏、浙江),为中国特有种[10].
  木灵藓科Orthotrichaceae
  (2) 变齿藓属Zygodon Hook.& Taylor
  植物体纤细,树生;茎直立或螺旋式生长,单一或二叉形分枝,密生棕红色假根;叶干时紧贴,常扭转或卷曲,湿时斜出或背仰,多数披针形或长披针形,有长尖,或长舌形而有钝尖;叶边平展,全缘,或近尖端处有齿;中肋单一粗壮,在叶尖处消失,稀突出叶尖外;叶细胞圆形,四边形或六边形,厚壁,两面均有单疣或平滑,基部细胞长方形,无色透明;雌雄异株或同株,稀杂株;蒴齿两层;孢子有疣.本属91种,世界各地均有分布,但主要分布于南美洲.我国有4种.云南变齿藓为云南特有,此次为该属、种在浙江省的首次纪录.
  云南变齿藓Zygodon yunnanensis Malta,Gatt.Zygodon 1:111.1926.(图2)
  主要特征:植物体高2.0~2.8 cm,上部黄绿色,下部褐色,密被假根,并可生长到茎中部位置,分枝稀疏不规则;叶片干时扭曲、弯曲,紧密着生于茎和枝上,湿时伸展,狭披针形,平展,全缘,长1.4~1.8 mm,宽0.3~0.4 mm;叶细胞不规则的圆形,具3~4个圆疣,细胞壁加厚,基部细胞逐渐变为方形,透明无疣;雌苞叶较小,呈三角形,上部细胞不规则圆形,具2~3个疣;中下部细胞呈斜长方形,无疣.
  产地:龙塘山保护区,N:30°08′04.391″;E:118°51′52.863″,海拔869 m,曹同、程丽媛20131122263,岩面薄土生.
  分布:中国(云南、浙江),为中国特有种[10].
  2浙江省新纪录种
  泥炭藓科 Sphagnaceae
  (1) 垂枝泥炭藓Sphagnum jensenii H.Lindb.,Acta Soc.Fauna Fl.Fenn.18(3):13.1899.
  主要特征:植物体淡绿带白色,顶枝丛呈深棕色;茎叶小,呈三角形或三角舌形;枝叶细长,呈狭卵状披针形;枝叶无色细胞狭长虫形,背腹面均具成列小型水孔;绿色细胞三角形,偏于叶背面.
  产地:龙塘山保护区龙池沼泽地,N:30°06′57.609″;E:118°52′10.643″,海拔1 633.79 m,曹同、程丽媛20140424024,沼泽地土生.   分布:中国(黑龙江、吉林、内蒙古、四川、云南、浙江)、日本、中亚细亚、原苏联远东地区、欧洲、北美洲[10].
  (2) 拟狭叶泥炭藓Sphagnum cuspidatulum Müll.Hal.,Linnaea 38:549.1874.
  主要特征:植物体密集丛生;茎叶广舌形或三角状舌形;枝叶卵状披针形,具狭分化边;无色细胞密被螺纹,腹面具多数大型角孔,背面具小形厚边角孔;绿色细胞叶横切面呈三角形.
  产地:龙塘山保护区龙池沼泽地,N:30°06′57.609″;E:118°52′10.643″,海拔1 633.79 m,曹同、程丽媛20140424007,沼泽地土生.
  分布:中国(黑龙江、内蒙古、福建、云南、浙江)、中国喜马拉雅地区、日本、马来西亚、印度尼西亚、欧洲各地、东非、北美洲(包括格陵兰岛),南美洲,澳大利亚[10].
  金发藓科 Polytrichaceae
  (3) 薄壁仙鹤藓Atrichum subserratum (Hook.)Mitt.,J.Proc.Linn.Soc.Bot.Suppl.1:150.1859.
  主要特征:植物体较小;叶长舌形,背面具斜列棘刺;叶边具双齿;单中肋长达叶尖下消失;栉片4~5列,高3~6个细胞.
  产地:龙塘山保护区,N:30°08′04.391″;E:118°51′52.863″,海拔869 m,曹同、程丽媛20131122283,石生.
  分布:中国(云南、福建、浙江)、巴基斯坦、喜马拉雅、东亚地区[10].
  (4) 双珠小金发藓Pogonatum pergranulatum P.C.Chen.,Feddes Repert.Spec.Nov.Regni Veg.58.pl.34.f.8.58(1/3):34.1955.
  主要特征:植物体褐绿色;叶基部卵圆形,向上呈短披针形;中肋下部粗而上部渐细,背面具齿;栉片密布叶片腹面,高3~5个细胞,顶细胞单个或成双,或下部细胞双生,横切面呈长卵形.
  产地:顺溪坞保护区,N:30°02′38.781″;E:118°56′18.482″,海拔439.60 m,曹同、程丽媛20131123195,岩面薄土生.
  分布:中国(湖北、四川、云南、西藏、浙江),为中国特有种[10].
  葫芦藓科 Funariaceae
  (5) 直蒴葫芦藓Funaria discelioides Mvll.Hal.,Nuovo Giorn.Bot.Ital.,n.s.,4:245.1897.
  主要特征:植物体细小;叶片呈狭长披针形或卵状披针形,叶边全缘;中肋单一,长达叶尖,且突出呈芒状尖头.
  产地:龙塘山保护区十门峡大酒店,N:30°08′36.433″;E:118°51′52.534″,海拔690 m,曹同、程丽媛20131122007,石生.
  分布:中国(陕西、宁夏、新疆、重庆、浙江),为中国特有种[10].
  牛毛藓科Ditrichaceae
  (6) 短齿牛毛藓Ditrichum brevidens Nog.,J.Jap.Bot.20(5):255.1944.
  主要特征:植物体密集丛生;茎上部叶大,向下渐小,叶基部阔卵形,向上渐成细披针形;中肋单一,及顶;孢蒴长筒形,直立.孢子球形.
  产地:顺溪坞保护区,N:30°02′34.845″;E:118°56′28.294″,海拔441 m,曹同、程丽媛20131123162,土生.
  分布:中国(四川、贵州、云南、台湾、浙江),为中国特有种[10].
  丛藓科Pottiaceae
  (7) 阔叶丛本藓Anoectangium clarum Mitt.,J.Proc.Linn.Soc.,Bot.,Suppl.1:31.1859.
  主要特征:植株较粗壮;叶呈披针形,全缘;中肋粗壮,长达叶尖或突出呈芒刺状;具多数粗圆疣;叶基部近中肋细胞稀具疣.
  产地:顺溪坞保护区,N:30°03′9.88″;E:118°56′15.281″,海拔363 m,曹同、程丽媛20131123047,岩面薄土生.
  分布:中国(河北、河南、四川、云南、西藏、广西、浙江)、斯里兰卡、印度、尼泊尔、缅甸[10].
  (8) 芒尖毛口藓Trichostomum zanderi Redf.& B.C.Tan,Trop.Bryol.10:68.1995.
  主要特征:植株密集丛生;叶呈长卵或卵状披针形;中肋粗壮,先端突出,呈刺状尖头;叶上部细胞满布粗圆疣;叶基部细胞平滑透明.
  产地:龙塘山保护区十门峡大酒店,N:30°08′36.433″;E:118°51′52.534″,海拔690 m,曹同、程丽媛20131122001,石生.
  分布:中国(河北、山东、河南、江西、湖南、湖北、贵州、云南、西藏、浙江),为中国特有种[10].
  真藓科Bryaceae
  (9) 飾边短月藓Brachymenium longidensRenauld & Cardot,Bull.Soc.Roy.Bot.Belgique 41(1):63.1905.
  主要特征:植物体小片稀疏群集;茎直立,通常具两个新生枝,下部具红色假根;茎下部叶小,上部叶大;下部2/3背卷;边缘2~5列细胞明显分化,上部边缘具长的单细胞齿;中肋基部红色,贯顶突出呈芒状.
  产地:顺溪坞保护区,N:30°02′34.845″;E:118°56′28.294″,海拔441 m,曹同、程丽媛20131123145,岩面薄土生.   分布:中国(安徽、四川、重庆、云南、浙江)、印度、喜马拉雅地区[10].
  (10) 中华短月藓Brachymenium sinense Cardot & Thér.,Bull.Acad.Int.Géogr.Bot.21:270.1911.
  主要特征:植物体呈柔荑花序状;叶宽卵圆形或近心形;中肋较细弱,贯顶成芒状;叶边缘无或不明显分化.
  产地:千顷塘保护区保护站,N:30°18′03.945″;E:119°07′05.087″,海拔1 109 m,曹同、程丽媛20140422008,岩面薄土生.
  分布:中国(山东、安徽、贵州、云南、西藏、福建、浙江)、东南亚[10].
  (11) 卵蒴真藓Bryum blindii Bruch & Schimp.,Bryol.Eur.4:163.1846.
  主要特征:植物体细小;茎叶密被,卵状披针形,枝叶卵状披针形,短尖或钝尖,边缘平,全缘;中肋及顶或贯顶.
  产地:龙塘山保护区十门峡大酒店,N:30°08′36.433″;E:118°51′52.534″,海拔690 m,曹同、程丽媛20131122002,石生.
  分布:中国(新疆、山东、宁夏、贵州、云南、浙江)、巴基斯坦、欧洲、北美洲[10].
  (12) 蕊形真藓Bryum coronatum Schwaegr.,Syn.Musc.Frond.,Suppl.1,2:103 pl.71 1816.
  主要特征:植物體密集丛生;茎叶覆瓦状,披针形至卵状披针形;中肋粗壮,贯顶具长芒状尖;枝叶三角状披针形.
  产地:龙塘山保护区十门峡大酒店,N:30°08′36.433″;E:118°51′52.534″,海拔690 m,曹同、程丽媛20131122012,石生.
  分布:中国(山东、陕西、宁夏、江苏、湖南、贵州、云南、西藏、台湾、广东、香港、澳门、浙江)、巴基斯坦、不丹、缅甸、泰国、柬埔寨、越南、马来西亚、新加坡、印度尼西亚、日本、澳大利亚、秘鲁、智利、巴西、哥伦比亚、厄瓜多尔、非洲[10].
  (13) 拟大叶真藓Bryum salakense Cardot,Annuair.Cons.Jard.Bot.Genève,15-16:166.1912.
  主要特征:植物体疏散丛生;茎直立,上部常具两新生枝,分枝顶部叶大,下部叶小,长舌状倒卵圆形或匙形;中肋粗壮,贯顶长出呈芒状.
  产地:千顷塘保护区凉源,N:30°14′53.792″;E:119°10′23.656″,海拔363 m,曹同、程丽媛20131124058,岩面薄土生.
  分布:中国(江西、贵州、云南、台湾、浙江)、不丹、印度尼西亚[10].
  (14) 球根真藓Bryum radiculosum Brid.,Muscol.Recent.Suppl.3:18.1817.
  主要特征:植物体簇生,无光泽;茎直立,假根常存无性芽孢;叶三角状披针形、卵圆状披针形至近心形,全缘或在尖部具细齿,叶尖部短的渐尖;中肋达顶或贯顶短伸出,在基部红色,粗壮.
  产地:千顷塘保护区凉源,N:30°14′53.792″;E:119°10′23.656″,海拔363 m,曹同、程丽媛20131124090,岩面薄土生.
  分布:中国(山东、江苏、福建)、日本、新西兰、秘鲁、埃及、欧洲、北美洲[10].
  (15) 狭边大叶藓Rhodobryum ontariense (Kind.) Paris,Europ.Northamer.Bryin.2:346.1897.
  主要特征:叶长舌形;叶上部边缘平展,具齿,下部背卷,边缘细胞不明显分化;中肋达顶或贯顶,横切面背部仅具似马蹄状或近方形的厚壁细胞束,背部仅具一列大的表皮细胞.
  产地:顺溪坞保护区,N:30°03′9.88″;E:118°56′15.281″,海拔363 m,曹同、程丽媛20131123085,石生.
  分布:中国(吉林、辽宁、山西、陕西、宁夏、安徽、湖南、四川、重庆、贵州、云南、西藏、台湾、广东、广西、香港、浙江)、亚洲、非洲温带地区[10].
  木灵藓科Orthotrichaceae
  (16) 红叶木灵藓Orthotrichum erubescens Müll.Hal.,Nouvo Giorn.Bot.Ital.,n.s.,4:260.1897.
  主要特征:植物体小形;基部具假根;叶片舌形,锐尖,圆状锐尖或钝尖;中肋强,消失于叶尖下部;叶边全缘,平展;叶上部每个细胞具1~2个未分叉的疣;中肋处细胞不分化.
  产地:清凉峰管理局大院,N:30°10′26.357″;E:119°11′59.73″,海拔155 m,曹同、程丽媛20131121008,树生.
  分布:中国(安徽、湖南、重庆、贵州、浙江)、日本[10].
  柳叶藓科Amblystegiaceae
  (17) 多态拟细湿藓Campyliadelphus protensus (Brid.)Kanda.,J.Sci.Hiroshima Univ.,ser.B Div.2 Bot.15:263.1975.
  主要特征:植物体细弱;茎叶背仰,宽卵圆形或心形基部,长披针形叶尖;两条短中肋,或不明显;角细胞褐色,界限明显.
  产地:顺溪坞保护区,N:30°02′34.616″;E:118°56′32.673″,海拔471 m,曹同、程丽媛20131123265,岩面薄土生.
  分布:中国(黑龙江、吉林、辽宁、内蒙古、山西、陕西、山东、新疆、四川、重庆、贵州、浙江)、日本、俄罗斯、欧洲、北美洲、大洋洲[10].   湿原藓科Calliergonaceae
  (18) 圆叶湿原藓Calliergon megalophyllum Mikut.,Bryoth.Balt.Bog.34.1908.
  主要特征:植物体甚粗大;茎叶大,宽卵状心形,叶尖钝;角细胞大而透明,分化明显;中肋单一;枝叶较小,卵状心脏形.
  产地:千顷塘保护区凉源,N:30°14′53.792″;E:119°10′23.656″,海拔363 m,曹同、程麗媛20131124015,岩面薄土生.
  分布:中国(黑龙江、内蒙古、浙江)、俄罗斯、欧洲、北美洲[10].
  羽藓科Thuidiaceae注:羽藓科中的“尖毛鹤嘴藓”与“红毛鹤嘴藓”原属《中国苔藓志》中细羽藓属Cyrtohypnum Hampe,原名为“尖毛细羽藓Cyrtohypnum fuscatum (Besch.) Wu 和红毛细羽藓Cyrtohypnum versicolor (C.Muell.) Buck et Crum.经《中国生物物种名录(第一卷苔藓植物)》(贾渝,何思,2013)同物异名归并之后归属于鹤嘴藓属Pelekium Mitt.尖毛鹤嘴藓Pelekium fuscatum (Besch.) A.Touw和红毛鹤嘴藓Pelekium versicolor (Hornsch.Mull.Hal.) A.Touw.
  (19) 尖毛鹤嘴藓Pelekium fuscatum (Besch.) A.Touw,J.Hattori Bot.Lab.90:203.2001.
  主要特征:植物体纤细;茎匍匐,羽状分枝;中轴分化;鳞毛密生茎上,常具分叉,顶端细胞尖锐;茎叶大而疏,卵形基部向上呈披针形尖;叶边具齿;中肋消失于叶尖下;叶细胞具单个中央疣;枝叶长卵形,叶边具齿,中肋达叶片近尖部;单疣.
  产地:千顷塘保护区凉源,N:30°14′53.792″;E:119°10′23.656″,海拔363 m,曹同、程丽媛20131124110,水泥板生.
  分布:中国(贵州、云南、浙江)、印度、不丹、缅甸、泰国[10].
  (20) 鹤嘴藓Pelekium velatum Mitt.,J.Linn.Soc.,Bot.10:176.1868.
  主要特征:植物体纤细;茎匍匐,二回羽状分枝,中轴分化;鳞毛多线形;茎叶三角状卵形至宽卵形向上成披针形叶尖,叶边具齿,中肋长达叶尖,透明,背部具疣;叶中部细胞单疣;枝叶卵形至卵状三角形,中肋消失于叶片上部,单疣.
  产地:龙塘山保护区,N:30°08′36.433″;E:118°51′52.534″,海拔690 m,曹同、程丽媛20131122065,石生.
  分布:中国(湖北、云南、台湾、浙江)、印度、泰国、印度尼西亚、菲律宾、巴布亚新几内亚、太平洋岛屿[10].
  (21) 红毛鹤嘴藓Pelekium versicolor (Hornsch.Mull.Hal.) A.Touw,J.Hattori Bot.Lab.90:205.2001.
  主要特征:植物体细小,;茎二回羽状分枝,密被红棕色假根;中轴分化;鳞毛密生茎上,尖端细胞具疣状突起;假鳞毛片状;茎叶心脏状或阔心脏状三角形向上渐呈披针形;叶边基部狭或宽背卷,具疣状突起或全缘;中肋消失于叶片尖部;枝叶卵形至三角状卵形,单疣.
  产地:千顷塘保护区天池,N:30°18′03.945″;E:119°07′05.087″,海拔1 109 m,曹同、程丽媛20140422095,石生.
  分布:中国(贵州、云南、福建、广东、广西、浙江)、印度、缅甸、斯里兰卡、越南、马来西亚、印度尼西亚、菲律宾、日本、朝鲜、巴布亚新几内亚、夏威夷、马达加斯加、坦桑尼亚、非洲东、南部[10].
  青藓科Brachytheciaceae
  (22) 曲枝青藓Brachythecium dicranoides Müll.Hal.,Nuovo Giorn.Bot.Ital.,n.s.,5:201.1898.
  主要特征:植物体交织;茎叶和枝叶同形,枝叶略小,长卵形,内凹;中肋渐尖;叶细胞较短,角部细胞分化几达中肋.
  产地:千顷塘保护区天池,N:30°18′03.945″;E:119°07′05.087″,海拔1 109 m,曹同、程丽媛20140422153,石生.
  分布:中国(陕西、西藏、浙江),为中国特有种[10].
  (23) 扁枝青藓Brachythecium planiusculum Müll.Hal.,Nuovo Giorn.Bot.Ital.,n.s.,4:268.1897.
  主要特征:植物体纤细,不规则羽状分枝;茎叶为卵状披针形,具纵褶皱,全缘;枝叶为狭披针形,中肋基部较宽向上渐尖,叶缘基部全缘,上部有锯齿;角细胞方形.
  产地:千顷塘保护区天池,N:30°18′03.945″;E:119°07′05.087″,海拔1 109 m,曹同、程丽媛20140422153,石生.
  分布:中国(陕西、浙江),为中国特有种[10].
  蔓藓科Meteor iaceae
  (24) 刺叶悬藓Barbella spiculata(Mitt.)Broth.,Nat.Pflanzenfam.Ⅰ(3):824.1906.
  主要特征:体型中等;茎叶长椭圆形,具长披针形尖;叶边上部具细齿;中肋细弱,消失于叶片中部;叶中部细胞线形,透明,薄壁,单疣;基部细胞长方形至狭长卵形,厚壁,具壁孔.
  产地:龙塘山保护区,N:30°08′04.391″;E:118°51′52.863″,海拔869 m,曹同、程丽媛20131122284,树基生.   分布:中国(江西、贵州、云南、广西、浙江)、越南、尼泊尔、印度、斯里兰卡[10].
  灰藓科Hypnaceae
  (25) 日本粗枝藓Gollania japonica (Cardot)Ando & Higuchi,Hikobia,Suppl.1:192.1981.
  主要特征:植物体;假鳞毛三角形;茎叶略有分化,卵圆状披针形;叶边平展,基部背卷,上部具不規则细齿,下部全缘;中肋2,长可达叶片1/3,基部分离;叶中部细胞狭长线形,稀具前角突,角细胞分化;腹面叶片平展;枝叶较茎叶小.
  产地:龙塘山保护区,N:30°08′17.826″;E:118°51′58.890″,海拔768 m,曹同、程丽媛20131122157,土生.
  分布:中国(甘肃、四川、重庆、贵州、云南、西藏、浙江)、尼泊尔、日本[10].
  (26) 拳叶灰藓Hypnum circinale Hook.,Musci Exot.2:21.pl.107.1819.
  主要特征:植物体细小;茎具红褐色假根,横切无中轴分化;叶镰刀状弯曲,阔椭圆形或卵圆形;叶边具细齿;中肋细弱,不明显;角细胞少数;枝叶比茎叶小.
  产地:千顷塘保护区乐栎峰,N:30°18′09.479″;E:119°07′13.174″,海拔1 178 m,曹同、程丽媛20140422049,树生.
  分布:中国(黑龙江、吉林、湖北、云南、浙江)、北美洲[10].
  金灰藓科Pylaisiaceae
  (27) 南亚毛灰藓Homomallium simlaense (Mitt.)Broth.,Nat.Pflanzenfam.Ⅰ(3):1027.1908.
  主要特征:植物体大型;茎羽状分枝或不规则分枝;叶直立,卵圆状披针形或长卵圆状披针形;叶边平展,近全缘;中肋短,2条,有时不明显;角细胞多数.
  产地:清凉峰管理局大院,N:30°10′26.357″;E:119°11′59.73″,海拔155 m,曹同、程丽媛20131121011,路边石生.
  分布:中国(宁夏、四川、重庆、云南、西藏、浙江)、巴基斯坦、印度[10].
  锦藓科Sematophyllaceae
  (28) 全缘刺疣藓Trichosteleum lutschianum (Broth.& Paris)Broth.,Nat.Pflanzenfam.Ⅰ(3):1238.1909.
  主要特征:植物体丛生;叶片倾立,卵圆形、椭圆形至阔披针形;叶边全缘,有时尖部具微齿;叶细胞椭圆形至线形,稀具疣至平滑;角部细胞大,薄壁,有色或透明.
  产地:千顷塘保护区乐栎峰,N:30°18′09.479″;E:119°07′13.174″,海拔1 140 m,曹同、程丽媛20140422021,树生.
  分布:中国(江西、湖南、湖北、四川、贵州、广东、广西、海南、浙江)、日本[10].
  隐蒴藓科Cryphaeaceae
  (29) 中华球蒴藓Sphaerotheciella sinensis (E.B.Bartram) P.C.Rao,Ann.Bot.Fenn.37:55.200.
  主要特征:植物体纤细;茎羽状,具假鳞毛;茎叶卵圆状披针形,尖端具小圆齿;中肋长达叶尖即消失;角细胞分化,多方形;枝叶与茎叶相似且较小,中肋于叶上部即消失.
  产地:千顷塘保护区天池,N:30°18′03.945″;E:119°07′05.087″,海拔1 109 m,曹同、程丽媛20140422149,树生.
  分布:中国(甘肃、湖北、四川、贵州、浙江),为中国特有种[10].
  3讨论
  基于对浙江省清凉峰国家自然保护区的区系及地理分布的研究,经过鉴定分析及相关文献资料查阅,报道了本地区分布浙江省苔藓植物新纪录属2种,其他属新纪录种29种.其中2个新纪录属的种:云南毛齿藓Trichodon muricatus Herz.之前在广西、云南和西藏有分布记录;云南变齿藓Zygodon yunnanensis Malta仅在云南有记录,且两者都为中国特有种.此次在浙江省被发现,为浙江省气候变化趋势研究提供一定依据.但关于此2种的文献记载及本研究中都未见孢子体,所以今后应对二者孢子体的研究多加关注.另29种新纪录种也是首次报道.31种新纪录种区系成分复杂多样,主要为中国特有成分和东亚成分,另包括北温带、泛热带、东亚-北美、旧世界温带、旧世界热带、世界广布6种区系成分.为今后浙江省气候变化趋势研究、苔藓植物多样性研究和资源保护利用提供更有价值的科学依据.
  致谢衷心感谢郭水良教授对标本鉴定工作和论文修改的帮助和指导;感谢浙江省清凉峰管理局张宏伟老师及所有工作人员对标本采集工作的支持与帮助.
  参考文献:
  [1]Liu Y,Cao T,Guo S L.The mosses of Zhejiang province,China:An annotated Checklist [J].Arctoa Journal of Bryology,2005,14(1):95-134.
  [2]高谦.中国苔藓志(第一卷) [M].北京:科学出版社,1994.
  Gao C.Flora Bryophytarum Sinicorum.Vol.1 [M].Beijing:Science Press,1994.
  [3]高谦.中国苔藓志(第二卷) [M].北京:科学出版社,1996.
  Gao C.Flora Bryophytarum Sinicorum.Vol.2 [M].Beijing:Science Press,1996.   [4]黎兴江.中国苔藓志(第三卷) [M].北京:科学出版社,2000.
  Li X J.Flora Bryophytarum Sinicorum.Vol.3 [M].Beijing:Science Press,2000.
  [5]黎兴江.中国苔藓志(第四卷) [M].北京:科学出版社,2006.
  Li X J.Flora Bryophytarum Sinicorum.Vol.4 [M].Beijing:Science Press,2006.
  [6]吴鹏程,贾渝.中国苔藓志(第五卷) [M].北京:科学出版社,2011.
  Wu P C,Jia Y.Flora Bryophytarum Sinicorum.Vol.5 [M].Beijing:Science Press,2011.
  [7]吴鹏程.中国苔藓志(第六卷) [M].北京:科学出版社,2002.
  Wu P C.Flora Bryophytarum Sinicorum.Vol.6 [M].Beijing:Science Press,2002.
  [8]胡人亮,王幼芳.中国苔藓志(第七卷) [M].北京:科学出版社,2005.
  Hu R L,Wang Y F.Flora Bryophytarum Sinicorum.Vol.7 [M].Beijing:Science Press,2005.
  [9]吴鹏程,贾渝.中国苔藓志(第八卷) [M].北京:科学出版社,2004.
  Wu P C,Jia Y.Flora Bryophytarum Sinicorum.Vol.8 [M].Beijing:Science Press,2004.
  [10]贾渝,何思.中国生物物种名录(第一卷苔藓植物) [M].北京:科学出版社,2013.
  Jia Y,He S.Species Catalogue of China Vol.1.Plants.Bryophytes [M].Beijing:Science Press,2013.
  [11]蔡焕忠,马海泉,余久华,等.百山祖冷杉树干附生苔藓植物的观察 [J].新疆大学学报(自然科学版),1995,12(1):87-90.
  Cai H Z,Ma H Q,Yu J H,et al.Observations on epiphytic bryophytes on the tree trunk of Abies Beshanzuensis M.H.Wu [J].Journal of Xinjiang University (Natural Sciences),1995,12(1):87-90.
  [12]陳子林,陈家伟,俞英等.大盘山石生藓类植物及其分布于环境因素的典范对应分析 [J].中南林业科技大学学报,2009,29(2):87-92.
  Chen Z L,Chen J W,YU Y,et al.Canonical correspondence analysis of Saxicolous moss species and their distribution and environmental factors in Dapan Mountain [J].Journal of Central South University of Forstry & Technology,2009,29(2):87-92.
  [13]李莎,沈蕾,于晶,等.江苏省苔藓植物新纪录属种 [J].上海师范大学学报(自然科学版),2012,41(3):307-311.
  Li S,Shen L,YU J,et al.Newly recorded bryophyte genus and species from Jiangsu Province,China [J].Journal of Shanghai Normal University(Natural Sciences),2012,41(3):307-311.
  [14]陈家伟,俞英,陈子林,等.浙江大盘山国家级自然保护区藓类植物区系研究 [J].南京林业大学学报,2009,33(1):74-78.
  Chen J W,Yu Y,CHEN Z L,et al.Moss flora of Dapanshan National Nature Reserve,Zhejiang Province,China [J].Journal of Nanjing Forestry University (Natural Sciences),2009,33(1):74-78.
  [15]莫亚鹰,郭水良.浙江金华北山石生藓类分布于环境关系的排序分析 [J].武汉植物学研究,2006,24(6):525-530.
  Mo Y Y,Guo S L.On Saxicolous moss species and their relationships with environmental factors based on ordination analysis in Beishan,Jinhua,Zhejiang Province [J].Journal of Wuhan Botanical Research,2006,24(6),525-530.
  [16]郭水良,曹同.浙江省藓类植物区系的研究概况 [J].浙江师范大学学报(自然科学版),2003,26(3):283-288.
  Guo S L,Cao T.Outline of study on moss flora in Zhejiang province [J].Journal of Zhejiang Normal University (Natural Sciences),2003,26(3):283-288.   [17]汪岱华,王幼芳,左勤等.浙江西天目山30年来苔藓物种多样性变化 [J].生物多样性2013,21(2):170-176.
  Wang D H,Wang Y F,Zuo Q,et al.Comparison of bryophyte diversity in West Tianmu Mountain from 1977 to 2011 [J].Biodiversity Science,2013,21(2):170-176.
  [18]Zhu R L,So M L,Yel X.A synopsis of the hepatic flora of Zhejiang,China [J].Journal of the Hattori Botanical Laboratory,1998,84(1):159-174.
  New records of mosses for Zhejiang province,China
  CHENG Liyuan1, CAO Tong1, ZHANG Hongwei2, YU Jing1
  (1.College of Life and Environmental Sciences,Shanghai Normal University,Shanghai 200234,China;
  2.QingliangFeng National Nature Administration,Lin′an,Zhejiang 311321,China)
  Abstract:
  We have found and reported 31 newly recorded species of mosses of Zhejiang province via investigation and specimen identification for bryophytes in the QingliangFeng.Two of them are new genera of Zhejiang province:Trichodon Schimp.and Zygodon Hook.& Taylor.The maintaxonomic characters,habitats and geographical distributions of these species are presented in this paper.
  Key words:
  new record; moss; QingliangFeng; Zhejiang province
  (責任编辑:顾浩然)
其他文献
开展小麦高产创建、冬前管理是一个非常重要的生产环节,通过分析,进一步介绍了小麦冬前管理技术要点。
“一带一路”共建国家律师交流合作进入了新阶段,必将为“一带一路”建设提供优质高效法律服务方面发挥重要独特作用。  中国企业正式进入国际承包工程市场已超过40个年头,经历了初创起步、稳步积累、高速发展和转型升级四个阶段。随着“一带一路”倡议不断深入推进,中国企业承揽的国际基建项目规模更是屡创新高,其中不乏单体合同额超百亿美元的超大型项目。  然而,一边是承建海外工程建设的步伐愈迈愈大,另一边也面临着
当许多人还在蜂拥向西时,艾芜开始了南行。这是他个人的选择,却标志着新文学开始告别五四的启蒙传统,去更切实地关注被压迫者的人生。《南行记》里的异域风光让人印象深刻,而
在无线传感网络(Wireless Sensor Networks,WSN)技术中,各传感节点覆盖区域的研究是这项技术应用的基础课题。文章对国外最近提出的部分覆盖技术进行了收集整理,对其技术特性
班级作为学校德育工作的主阵地,对学生的成长起着不可替代的作用。教师可以围绕"以爱育爱"的班级德育工作理念,从"优化环境,孕育‘友爱情感场’"和"立足实践,激发‘奉献情感
目的:提高对SAFLAJ征象(SAFLAJ)的认识,评价其临床价值。方法:回顾性分析确诊为寰枢关节不全脱位患者的三维CT资料52例,讨论SAFLAJ征的影像表现及特点。CT检查体位为寰枢关节中立位
中国能否如期如愿达成碳中和目标,交通运输行业将是关键领域之一,需要提早统筹布局。  气候变暖的日益加剧让控制全球温升在1.5° 以内的重要性不断加强。为了实现《巴黎协定》的目标,21世纪下半叶左右,全球二氧化碳排放必须降至零。2020年9月,中国国家主席习近平宣布的2060年碳中和目标意义重大—对中国而言,这不仅彰显了中国的气候雄心,还将帮助中国加速技术创新与产业升级,有助于中国形成绿色可持续的新
提出了一种将神经网络、专家系统和仿真技术相结合,应用于维修决策的新型综合模型。该模型能以低成本合理利用各种维修资源,提高生产系统的的可靠性,保障维修效率和质量,达到延长
动物检疫报检制度是提高动物及动物产品检疫率、控制动物疫病、防止染疫动物和动物产品进入流通环节的重要措施之一。《中华人民共和国动物防疫法》明确规定:屠宰、出售或者运
从现阶段我国事业单位的发展形式来看,由于受到外围各种因素的影响,以致于在档案管理工作中出现诸多问题,分其原因主 要是由于单一化、落后的管理方式。对此,在事业单位档案