Studies on sulfinatodehalogenation ⅩⅩⅧ.The addition of polyfluoroalkyl iodides to olefins initiated

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Polyfluoroalkyl iodides reacted with olefins in aqueous DMF solution of sodiumdisulfite under mild conditions to give the corresponding 1:1 adducts in good yields,providinga convenient polyfluoroalkylation method.This indicated that R_F radicals were formed inthe reaction of polyfluoroalkyl iodides and sodium disulfite.A SET mechanism is proposedfor the sulfinatodehalogenation reaction of sodium disulfite. Polyfluoroalkyl iodides reacted with olefins in aqueous DMF solution of sodium disulfite under mild conditions to give the corresponding 1: 1 adducts in good yields, Providing a convenient polyfluoroalkylation method. This indicated that R_F radicals were formed by the reaction of polyfluoroalkyl iodides and sodium disulfite. A SET mechanism is proposed for the sulfinatodehalogenation reaction of sodium disulfite.
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