【摘 要】
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目的 分析探讨肺间质纤维化（IPF）合并肺癌（LC）的临床特点及CT征象。方法 选取2016年12月至2018年12月本院的IPF患者85例，根据其是否合并LC分为IPF组（不合并LC,n=45）和IPF-LC组（合并LC,n=40），观察比较两组一般资料差异，并对相关影响因素进行Logistic回归分析，绘制两组1年的生存曲线，比较两组1年死亡率；对IPF-LC组行肺部CT检查，观察其肺部CT征
【机 构】
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保定市第一中心医院西院医学影像三科
【基金项目】
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河北保定市科技计划项目（1951ZF043）；
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目的 分析探讨肺间质纤维化（IPF）合并肺癌（LC）的临床特点及CT征象。方法 选取2016年12月至2018年12月本院的IPF患者85例，根据其是否合并LC分为IPF组（不合并LC,n=45）和IPF-LC组（合并LC,n=40），观察比较两组一般资料差异，并对相关影响因素进行Logistic回归分析，绘制两组1年的生存曲线，比较两组1年死亡率；对IPF-LC组行肺部CT检查，观察其肺部CT征象。结果 两组患者在吸烟史、呼吸困难、咳嗽、二氧化碳分压（PaCO2）、氧分压（PaO2）、癌胚抗原（CEA）、糖类抗原125（CA125）上差异明显（P50mm Hg、PaO25.9ng/m L、CA125>35U/m L是IPF合并LC独立危险因素。IPF-LC组1年内死亡率明显高于IPF组（P50mm Hg、PaO25.9ng/m L、CA125>35U/m L的IPF患者更易并发LC，且IPF合并LC患者生存预后变差，其癌灶多分布于双肺上叶、肺间质纤维化区。
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