【摘 要】
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cemiplimab-rwlc (Cem)是由赛诺菲和再生元制药公司共同研发的完全人源化的抑制程序性死亡受体1 (PD-1)的IgG4单克隆抗体,它能够阻断PD-1与程序性死亡配体1 (PD-L1)结合,影响
【机 构】
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蚌埠医学院第二附属医院药学部; 蚌埠市第三人民医院药学部; 亳州市人民医院药学部;
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cemiplimab-rwlc (Cem)是由赛诺菲和再生元制药公司共同研发的完全人源化的抑制程序性死亡受体1 (PD-1)的IgG4单克隆抗体,它能够阻断PD-1与程序性死亡配体1 (PD-L1)结合,影响PD-1/PD-L1通路的信号转导,增强T细胞的免疫杀伤功能,进而发挥抗肿瘤作用。2018年9月28日,美国食品和药物管理局批准Cem用于局部晚期或转移性皮肤鳞状细胞癌(CSCC)患者的治疗。最近的研究表明, Cem治疗局部晚期或转移性CSCC时,约半数患者可获客观缓解,而且患者肿瘤缓解的持续时间较长,具有较好的治疗效果。其常见的不良事件主要为腹泻、疲劳和恶心。
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