【摘 要】
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为进一步探索含氟化合物的合成方法和液晶性能,本文以4′-己氧基联苯-4-羧酸和3,4,5-三氟苯酚为原料,经酯化反应合成了一种末端含氟联苯酯液晶,通过测试化合物的核磁共振氢谱、红外光谱、气相质谱分析其分子结构,并通过差示扫描量热仪和偏光显微镜测试分析其液晶性能.实验结果表明,在氮气氛围下,以4-二甲氨基吡啶和1,3-二环己基碳二亚胺为催化剂,4′-己氧基联苯-4-羧酸和3,4,5-三氟苯酚的摩尔比为1:2,室温反应24 h,可得目标化合物.文中合成方法操作简单,反应条件温和,所得化合物在升温过程中116.
【机 构】
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西安工业大学 陕西省光电功能材料与器件重点实验室/材料与化工学院,西安 710021
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为进一步探索含氟化合物的合成方法和液晶性能,本文以4′-己氧基联苯-4-羧酸和3,4,5-三氟苯酚为原料,经酯化反应合成了一种末端含氟联苯酯液晶,通过测试化合物的核磁共振氢谱、红外光谱、气相质谱分析其分子结构,并通过差示扫描量热仪和偏光显微镜测试分析其液晶性能.实验结果表明,在氮气氛围下,以4-二甲氨基吡啶和1,3-二环己基碳二亚胺为催化剂,4′-己氧基联苯-4-羧酸和3,4,5-三氟苯酚的摩尔比为1:2,室温反应24 h,可得目标化合物.文中合成方法操作简单,反应条件温和,所得化合物在升温过程中116.11～161.30℃范围,呈近晶型焦锥织构,为热致互变型近晶相液晶.
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