【摘 要】
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目的研究附子理中丸药味配伍的指纹图谱变化规律。方法采用反相高效液相色谱法,江申Century SILC18BDS色谱柱(200 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水(含1%冰醋酸)梯度洗脱,柱
【机 构】
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沈阳药科大学药学院,沈阳市第四人民医院药剂科
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目的研究附子理中丸药味配伍的指纹图谱变化规律。方法采用反相高效液相色谱法,江申Century SILC18BDS色谱柱(200 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水(含1%冰醋酸)梯度洗脱,柱温(30.0±0.2)℃,流速1.0 mL.min-1,检测波长为280 nm,进样量5μL。采用撤药分析法对附子理中丸HPLC指纹图谱进行拆方研究,运用双定性双定量相似度法对指纹图谱进行评价,从整体上考察不同配伍情况方剂中化学成分的变化。结果附子为该方君药,但是在本试验条件下,对全方指纹图谱的定量相似度的贡献很小;干姜在加热回流的条件下使其他药味的化学成分含量显著下降;本文色谱条件下甘草的化学成分对全方指纹图谱相似度的贡献较大。结论运用指纹图谱技术结合双定性双定量相似度评价方法研究复方配伍,对复方新剂型的研制起到一定的指导作用。
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