甲磺酸阿帕替尼治疗晚期非小细胞肺癌的系统评价

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目的 系统评价甲磺酸阿帕替尼治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的有效性和安全性.方法 计算机检索Cochrane图书馆、Embase、PubMed、中国生物医学文献数据库(CBM)、中国期刊全文数据库(CNKI)、维普数据库(VIP)、万方数据库等关于甲磺酸阿帕替尼治疗晚期NSCLC的临床随机对照试验(RCT),检索时间均从各数据库创建至2021年6月.由两名评价员独立评价文献质量、提取资料并交叉核对,并进行方法学质量评价,采用RevMan 5.2软件进行Meta分析.结果 共纳入17项RCTs,包括1263例患者,其中治疗组638例、对照组625例.Meta分析结果显示:甲磺酸阿帕替尼组总有效率[RR=1.48,95%CI (1.36,1.62)],细胞角蛋白19片段[RR=-1.50,95%CI(-1.75,-1.25)]、血清癌胚抗原[RR=-4.05,95%CI(-4.30,-3.80)]、基质金属蛋白酶-9[RR=-401.98,95%CI(-438.82,-365.13)]、血管内皮生长因子[RR=-192.54,95%CI(-211.55,-173.53)],与对照组比较均有显著性差异(P<0.00001);治疗组消化道不适、蛋白尿、白细胞降低以及口腔黏膜炎的发生危险度高于对照组,但差异无统计学意义.结论 基于现有临床证据,甲磺酸阿帕替尼治疗晚期NSCLC较对照组疗效更为显著,是一种较为理想的用药方案.
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目的 系统评价逍遥类方联合帕罗西汀治疗抑郁症的临床疗效与安全性.方法 计算机检索PubMed、Embase、Web of Science、the Cochrane Library、中国学术期刊全文数据库(CNKI)、中国生物医学文献数据库(CBM)、维普中文期刊全文数据库(VIP)、万方数据库等国内外数据库,搜索逍遥类方联合帕罗西汀治疗抑郁症的临床随机对照试验(RCT),检索时间为数据库建立至2021年1月1日.并采用Cochrane协作网研发的偏倚风险评估工具进行文献质量评价,最后采用Review Ma
目的 总结分析抗肿瘤新药Ⅰ期临床试验外周血样本采集的情况,为制定相关政策标准提供依据.方法 对中国医学科学院北京协和医学院肿瘤医院2020年7月-2021年7月涉及人类遗传资源申报的Ⅰ期临床试验的采血量进行横断面现况研究,比较分析采血总量、安全性采血量和研究性采血量的分布情况和影响因素.结果 纳入的26项Ⅰ期临床试验中,采血总量中位数312mL,范围在148~479mL;安全性采血量中位数212mL,范围在76~373 mL;研究性采血量中位数87 mL,范围在0~193mL;前2周期采血量占比中位数30
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目的 探讨常规治疗无效的心力衰竭(心衰)伴心房颤动(房颤)患者应用注射用重组人脑利钠肽(新活素)治疗后血清半乳糖凝集素-3 (Gal-3)、结缔组织生长因子(CTGF)水平变化及其与房颤复发的相关性.方法 选取2018年4月-2020年4月邢台市第三医院收治的148例经常规治疗无效的心衰伴房颤患者作为研究对象,所有患者均给予注射用重组人脑利钠肽治疗,具体用法为500μg注射用重组人脑利钠肽+50 mL 0.9%氯化钠注射液,先采用负荷剂量1.5~2.0 μg·kg-1静脉推注3~5 min,之后以0.00
新型冠状病毒肺炎(COVID-19)仍在全球范围内传播,尚无特效药应用于临床.乌司他丁(ulinastatin)在抗炎方面发挥重要作用,临床上主要应用于急性胰腺炎、休克和弥散性血管内凝血等,其还具有抗氧化应激、抗凝、免疫调节作用,可能对于降低COVID-19的严重程度和死亡率有重要意义.主要结合乌司他丁的药理作用及其在治疗急性呼吸窘迫综合征、脓毒症肺损伤等COVID-19并发症中的临床应用,论述其应用于COVID-19的可行性,以期为该病的临床治疗及新药研发提供帮助.
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目的 系统分析锡类散灌肠辅助治疗溃疡性结肠炎的疗效和安全性.方法 检索中国学术期刊全文数据库(CNKI)、中国生物医学文献数据库(CBM)、维普中文期刊全文数据库(VIP)、万方数据库、Cochrane Library、PubMed、Embase等中英文数据库,检索时限为各数据库建库至2021年10月,筛选锡类散灌肠辅助治疗溃疡性结肠炎的随机对照试验(RCTs),采用RevMan 5.3软件进行Meta分析.结果 共纳入14篇RCTs,包括1083病例,其中试验组(锡类散灌肠)541例、对照组542例.M