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目的 构建血链球菌丙酮酸氧化酶基因Sopox的表达质粒，为研究丙酮酸氧化酶基因Sopox表达的调节奠定基础。方法 将从血链球菌ATCC10557克隆的丙酮酸氧化酶基因Sopox重组到pBV220，表达载体，并转化入大肠杆菌E.coliJM105，观察Sopox基因在大肠杆菌中的表达。结果 通过酶切后电泳鉴定，Sopox基因重组入pBV220并转化入E.coliJM105；经42℃诱导后，SDS-PAGE显示pBV220/Sopox/JM105表达分子量约为65kd的蛋白，与根据Sopox基因DNA序列预测