【摘 要】
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通过同源重组的方法将盐穗木盐响应GRAS家族转录因子HcSCL13基因（GenBank登录号：KC68640）构建至酵母双杂交诱饵表达载体pGBKT7上,转化酵母菌Y2HGold,通过自激活性和毒性检测确定
【机 构】
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新疆大学生命科学与技术学院新疆生物资源基因工程重点实验室
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通过同源重组的方法将盐穗木盐响应GRAS家族转录因子HcSCL13基因（GenBank登录号：KC68640）构建至酵母双杂交诱饵表达载体pGBKT7上,转化酵母菌Y2HGold,通过自激活性和毒性检测确定该转录因子的体外激活能力。试验表明,重组菌株pGBKT7-HcSCL13/Y2HGold对宿主菌无毒性,且该菌株表达的融合蛋白能够激活报告基因的表达,说明HcSCL13具有转录激活域,是一类转录因子。成功构建了HcSCL13基因的植物表达载体和亚细胞定位表达载体,为进一步在体内研究该基因的耐盐功能奠定了
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