论文部分内容阅读
目的研究高迁移率族蛋白A2(HMGA2)对人结肠癌细胞系HCT116增殖及侵袭能力的影响。方法构建HMGA2短发夹RNA(shRNA)表达载体,转染HCT116细胞,建立稳定沉默HMGA2的HCT116细胞株。将未转染细胞、转染阴性对照质粒细胞及转染HMGA2shRNA质粒细胞分别命名为CON组、NC组、KD组。通过反转录聚合酶链反应(RT-PCR)及蛋白质印迹(Western blot)法对各组细胞HMGA2mRNA及蛋白相对表达情况进行检测,确认沉默及转染效果,并分别应用CCK-8法、平板克隆形成实验