核酸水平检测犬副流感病毒方法的建立

来源 :中国动物检疫 | 被引量 : 0次 | 上传用户：huangyi101

【摘要】

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根据GenBank中与犬副流感(CPIV)同源性较近的SV5病毒N基因保守序列,利用DNAStar软件设计了一对特异性引物,能扩增265bp大小的片段,并以此建立了检测CPIV的RT-PCR方法,实验证

【作者】

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王凤雪闫喜军柴秀丽张海玲罗国良易立邵西群 SHA

【机构】

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中国农业科学院特产研究所,吉林,132109;

【出处】

：

中国动物检疫

【发表日期】

：

2007年12期

【关键词】

：

犬副流感病毒 RT-PCR CIRD

【基金项目】

：

科技部社会公益研究项目;

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根据GenBank中与犬副流感(CPIV)同源性较近的SV5病毒N基因保守序列,利用DNAStar软件设计了一对特异性引物,能扩增265bp大小的片段,并以此建立了检测CPIV的RT-PCR方法,实验证明该对引物特异扩增CPIV;不扩增犬瘟热病毒、犬细小病毒、犬腺病毒和狂犬病病毒犬的四种病原的核酸.检测临床病料20份,其中2分为CPIV阳性.此法敏感性较高,是检测犬急性传染性呼吸道疾病(CIRD)中CPIV的有效的方法.

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