论文部分内容阅读
目的：研究舒芬太尼（0．5μg／kg）防治瑞芬太尼复合麻醉术后急性疼痛的临床疗效．方法：胸科、腹部和脊柱手术的患者90例（每类手术30例），随机分为芬太尼＋可赛风组和舒芬太尼组，每组45例．舒芬太尼组和芬太尼＋可赛风组分别于手术结束前25min静脉滴注舒芬太尼（0．5μg／kg）或可赛风（8mg）＋芬太尼（1μg／kg）、所有患者在手术结束前10min停止吸入异氟醚，手术结束时停止泵注异丙酚和瑞芬太尼．比较两组患者自主呼吸恢复、意识恢复和拔管时间，以及患者恢复期的疼痛程度和拔管后需要追加芬太尼的例数．结果