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目的:研究舒芬太尼(0.5μg/kg)防治瑞芬太尼复合麻醉术后急性疼痛的临床疗效.方法:胸科、腹部和脊柱手术的患者90例(每类手术30例),随机分为芬太尼+可赛风组和舒芬太尼组,每组45例.舒芬太尼组和芬太尼+可赛风组分别于手术结束前25min静脉滴注舒芬太尼(0.5μg/kg)或可赛风(8mg)+芬太尼(1μg/kg)、所有患者在手术结束前10min停止吸入异氟醚,手术结束时停止泵注异丙酚和瑞芬太尼.比较两组患者自主呼吸恢复、意识恢复和拔管时间,以及患者恢复期的疼痛程度和拔管后需要追加芬太尼的例数.结果