【摘 要】
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采用PASCA,ESCA,TA和微型反应色谱等技术研究了Ni-W/Al2O3催化体系。本工作是文献[4]工作的继续。由于固体表面在原子水平上的不均匀性,钨分散在氧化铝的“活性表面”上,并形
【机 构】
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抚顺石油化工研究院,中国科学院大连化学物理研究所
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采用PASCA,ESCA,TA和微型反应色谱等技术研究了Ni-W/Al2O3催化体系。本工作是文献[4]工作的继续。由于固体表面在原子水平上的不均匀性,钨分散在氧化铝的“活性表面”上,并形成“微晶岛”。当钨以一个单分子层分散时,W/Al2O3表面仍然存在未被钨占据的“惰性表面”。在这种情况下,当镍分散到W/Al2O3中时,镍将优先占据这些“惰性表面”,并同其相邻的钨原子结合生成NiWO4化合物。NiWO4是硫化催化剂中“Ni-W-S”活性相的前身物。由于“位阻”作用,某些钨原子处于镍“不易接近”的位置。因此,造成最佳Ni/W原子比小于1.O。适当降低钨的担载量可消除这种位阻作用,使钨在氧化铝表面上处于“最佳”的分散状态,Ni-W/Al2O3催化剂的最佳（即具有最高相对加氢活性）Ni/W原子比正好为1.O。
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