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目的:克隆BMP7全长cDNA,构建BMP7克隆质粒.方法:通过反转录PCR技术和巢式PCR技术从人类胚胎肾293细胞中克隆BMP7基因,应用互补拼接的方法对其进行修复获得全长cDNA,将其与T载体进行连接得到BMP7克隆质粒.结果:琼脂糖电泳及测序结果显示经过修复后的BMP7基因与预期结果相一致,酶切鉴定及测序结果证明pT-BMP7克隆质粒结构正确.结论:BMP7基因的克隆为进一步研究BMP7基因和蛋白的成骨功能奠定了基础.