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建立了草木樨状黄芪A。转化系原生质体再生植株的实验体系。以草木樨状黄芪发根农杆菌A。转化系再生植物幼叶为材料，通过酶解法，游离出大量有活力的原生质体，原生质体经培养持续分裂形成了愈伤组织，并分化出再生苗。比较了不同酶解时间、培养密度和培养基对原生质体分裂和再生植株的影响。结果表明，原生质体植板密度为3×10^5个／mL，采用液体浅层培养，在附加了2．0mg／L 2，4-D、0．5mg／L6-BA、0．3mol／L甘露醇和2％蔗糖的DPD培养基中，可获得最高分裂频率，达32．49／6。原生质体持续