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采用３种不同的方法（融源表达，平板裂解法和ＰＣＲ检测）对日本血吸虫抗原ＣＤＮＡ克隆进行鉴定和分析，８个免疫筛选阳性克隆均能在大肠杆菌Ｙ１０８９中表达，表达产物分子量为１４０－１５０ｋＤａ，抗原ｃＤＮＡ基因经限制性内切酶消化后，琼脂，糖凝胶电泳显示７００－９００ｂｐ，ＰＣＲ检测亦得了类似的结果，表明上述三种方法均能有效地鉴定了日本血吸虫抗原ｃＤＮＡ基因。