唐氏血清学筛查与超声检查对胎儿染色体异常筛查的价值分析

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目的:探讨超声检查与唐氏筛查对胎儿染色体异常筛查的价值。方法:选择我院156例有产前诊断指征的孕妇作为观察对象,其中采用唐氏筛查法高风险的有77例,进行超声筛查异常的有79例,两组均在超声引导下进行羊水穿刺产前诊断,观察每组胎儿的染色体异常检出率。结果:156例孕妇羊水细胞培养均取得成功,其中唐氏筛查高风险孕妇在超声引导下羊水穿刺检出染色体异常(包括三体综合征、平衡易位及倒位)胎儿6例,检出率为7.79%;超声筛查异常孕妇在超声引导下羊水穿刺检出染色体异常16例,检出率为20.25%,两组经比较差异明显(
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