【摘 要】
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以热重-差热法（TG-DTG）为手段,研究配合物[Co（phendione）（SO4）（H2O）].5H2O非等温热分解过程动力学。结果表明,标题配合物第一阶段热分解为相界控制反应（三维）机理,表观活化能为59.85 kJ
【机 构】
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陕西理工学院化学与环境科学学院,陕西汉江药业股份有限公司
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以热重-差热法（TG-DTG）为手段,研究配合物[Co（phendione）（SO4）（H2O）].5H2O非等温热分解过程动力学。结果表明,标题配合物第一阶段热分解为相界控制反应（三维）机理,表观活化能为59.85 kJ.mol-1,指前因子lnA为16.36,反应速率方程为dα/dt=Ae-（E1-α）2/3。第四阶段热分解过程为成核和生长机理,表观活化能为203.11 kJ.mol-1,指前因子lnA为27.46,反应速率方程为dα/dt=0.25Ae-（E1-α）/[-ln（1-α）]-3。
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