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以提取的奶牛乳腺炎源性金黄色葡萄球菌山东分离株（zfb）全基因组DNA为模板，PCR扩增B．溶血素基因（hlb），并与克隆载体pMD18-T相连接。测序结果表明，扩增片段含有993bp的ORF，可编码含330个氨基酸的成熟蛋白，与已报道的金黄色葡萄球菌β-溶血素蛋白的氨基酸同源性为99．4％。构建原核表达载体pET32a＋／hlb，SDS-PAGE分析蛋白表达水平，IPTG诱导后表达的融合蛋白的相对分子量质为57000，表达量占菌体总蛋白的23．9％；表明原核表达质粒构建成功，并实现了有效表达。