【摘 要】
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目的? 探究大麻素受体1(CB1)受体对创伤性脑损伤(TBI)小鼠空间学习和记忆能力的影响.方法? 采用控制性脑震荡装置进行TBI造模.将小鼠分为对照组、TBI+溶剂组和TBI+AM281组,对
【机 构】
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810003,青海省西宁市第二人民医院神经外科首都医科大学三博脑科医院神经外科八病区, 北京,100093;
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目的? 探究大麻素受体1(CB1)受体对创伤性脑损伤(TBI)小鼠空间学习和记忆能力的影响.方法? 采用控制性脑震荡装置进行TBI造模.将小鼠分为对照组、TBI+溶剂组和TBI+AM281组,对照组进行假手术处理并给予AM281溶剂,TBI+溶剂组(TBI+Vehicle)为损伤处理后给予AM281溶剂, TBI+AM281组为损伤处理后给予CB1受体拮抗剂AM281.采用Western blot检测CB1受体的蛋白表达水平以及NR2B蛋白表达水平.通过伊文思蓝染色检测小鼠的脑梗死区域质量和体积.通过水迷宫实验检测小鼠的空间学习和记忆能力.采用TUNEL染色标记凋亡神经元,检测海马脑区神经元的凋亡水平.结果? 在TBI造模后,TBI+溶剂组小鼠第1、3天CB1的表达水平相比对照组均有显著增加.在TBI+溶剂组中,梗死区域质量和梗死体积与TBI+AM281组相比差异有统计学意义.TBI+溶剂组小鼠在测试阶段,寻找到平台所用的时间相比对照组显著延长,在平台所在象限的停留时间百分比相比对照组显著减少.而TBI+AM281组中,相比给予溶剂组,寻找到平台的时间显著减少,在平台所在象限停留时间显著增加.在TUNEL染色中,TBI后给予AM281,能显著降低神经元的凋亡百分比,逆转TBI造成的NR2B表达水平降低.结论? CB1受体促进TBI后小鼠空间学习和记忆能力受损过程,可能是由NMDA受体亚基NR2B所介导.
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