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参照已知的L-山梨酮脱氢酶基因序列,合成了两个引物序列,以AcetobacterliqueficiensIF012258的染色体DNA为模板进行PCR反应,克隆得到了L-山梨酮脱氢酶基因,经酶切验证与预期结果相同,序列测定结果也与已知序列一致,采用PCR方法在此基因的两端加上了E.coRI和HindII两个酶切位点,经E.coRI和HindII酶切后去掉了两端的多余序列后,将此片段连接到pKKHh