目的:观察孟鲁司特联合布地奈德治疗儿童哮喘的临床疗效和安全性。方法:将240例哮喘患儿随机均分为对照组和研究组。两组患儿均给予抗组胺类药物、氨溴索、抗菌药物等常规治疗。在此基础上,对照组患儿给予吸入用布地奈德混悬液200μg,雾化吸入,每日2次。研究组患儿在对照组治疗的基础上给予孟鲁司特片5 mg,口服,每日1次。两组患儿疗程均为1个月。观察两组患儿的临床疗效,各临床症状消失时间,治疗前后肺功能指标、炎症因子水平及不良反应发生情况。结果:研究组患儿总有效率显著高于对照组,各临床症状消失时间均显著短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患儿肺功能指标均显著高于同组治疗前,且研究组高于对照组;炎症因子水平均显著低于同组治疗前,且研究组低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组患儿治疗期间均未见明显不良反应发生。结论:孟鲁司特联合布地奈德治疗儿童哮喘较单用布地奈德疗效更显著,安全性较好。