【摘 要】
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目的探讨高尿酸损害肾小管上皮细胞的可能机制。方法将培养后的人肾小管上皮细胞株HK-2细胞（浓度为5×105／mL）分为6组，分别接种于不同细胞培养板。对照组加入10％FBS普通PRMI16
【机 构】
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新泰市人民医院,成都中医药大学附属医院
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目的探讨高尿酸损害肾小管上皮细胞的可能机制。方法将培养后的人肾小管上皮细胞株HK-2细胞（浓度为5×105／mL）分为6组，分别接种于不同细胞培养板。对照组加入10％FBS普通PRMI1640培养液，尿酸2mg／dL组、尿酸7mg／dL组、尿酸12mg／dL组、尿酸17mg／dL组、尿酸22mg／dL组加入相应剂量的尿酸。分别于干预12、24、48h采用ELISA法检测各组HK-2细胞液中可溶性细胞间黏附分子．1（sICAM-1）表达，免疫组化法检测NF—KB表达。结果与对照组比较，尿酸干预12
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