【摘 要】
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[目的]探讨冠心病(CHD)患者血清硫氧还蛋白还原酶(TrxR)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、补体C1q肿瘤坏死因子相关蛋白-1 (CTRP-1)、金属肽酶含血小板反应蛋白基元-1(ADAMTS-1)等
【机 构】
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河北省衡水市人民医院,河北 衡水,053000
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[目的]探讨冠心病(CHD)患者血清硫氧还蛋白还原酶(TrxR)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、补体C1q肿瘤坏死因子相关蛋白-1 (CTRP-1)、金属肽酶含血小板反应蛋白基元-1(ADAMTS-1)等炎症因子水平的变化.[方法]选取2017年10月至2018年10月本院心内科收治49例经冠状动脉造影确诊的CHD患者的临床资料(观察组),同时选取同期于本院健康体检者40例作为对照组.比较两组血清TrxR、TNF-α、CTRP-1、ADAMTS-1水平,根据冠状动脉造影结果计算Gensini积分,采用Spearman直线相关性分析TrxR与TNF-α、CTRP-1、ADAMTS-1及Gensini积分的相关性.[结果]观察组Gensini积分为(107.27±11.90)分,观察组血清TrxR水平低于对照组,血清TNF-α、CTRP-1、ADAMTS-1水平显著高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).TrxR与TNF-α呈负相关性(r=-0.285,P<0.001),TrxR与CTRP-1呈负相关性(r=-0.515,P<0.001),TrxR与ADAMTS-1呈负相关性(r=-0.514,P<0.001),TrxR与Gensini积分呈负相关性(r =-0.550,P<0.001).[结论]CHD患者血清TrxR水平下降,血清TNF-α、CTRP-1、AD-AMTS-1等炎症因子水平明显升高,CHD发生、发展可能与TrxR介导的心肌保护作用弱于TNF-α、CTRP-1、ADAMTS-1等炎症因子介导的促炎作用有关.
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