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HIV-1蛋白酶已经成为治疗艾滋病的主要药物靶标之一.文中采用分子动力学模拟和MM-PBSA方法计算了HIV-1蛋白酶与TMC-114的结合自由能.通过能量分解考察了HIV蛋白酶的各残基与TMC-114的相互作用.
HIV-1蛋白酶与抑制剂TMC-114作用机制的自由能研究
【摘 要】
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HIV-1蛋白酶已经成为治疗艾滋病的主要药物靶标之一.文中采用分子动力学模拟和MM-PBSA方法计算了HIV-1蛋白酶与TMC-114的结合自由能.通过能量分解考察了HIV蛋白酶的各残基与T
【机 构】
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山东师范大学物理与电子科学学院
【出 处】
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山东师范大学学报：自然科学版
【发表日期】
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2009年2期
【基金项目】
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国家自然科学基金资助项目(10874104和10504017),山东省自然科学基金资助项目(Z2007A05)山东省博士基金资助项目(2008BS01013)
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