【摘 要】
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目的 探讨脂多糖(LPS)对星形胶质细胞凋亡和活力的影响,建立活化星形胶质细胞模型.方法 取刚出生1 d大鼠(P1)大脑进行细胞培养、传代,获得高纯度星形胶质细胞,接种于培养板,
【机 构】
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730050 兰州,解放军联勤保障部队第九四○医院综合内科;710032 西安,空军军医大学神经科学研究所
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目的 探讨脂多糖(LPS)对星形胶质细胞凋亡和活力的影响,建立活化星形胶质细胞模型.方法 取刚出生1 d大鼠(P1)大脑进行细胞培养、传代,获得高纯度星形胶质细胞,接种于培养板,进行LPS(1μg/ml)干预,设立对照,继续培养24～72 h.按实验要求,细胞凋亡检测分组:LPS-24 h组、对照-24 h组、LPS-72 h组、对照-72 h组,使用TUNNEL法检测各组星形胶质细胞凋亡,并计算凋亡率;细胞活力检测分组:LPS-0 h组、LPS-24 h组、LPS-72 h组,使用MTT法测定各组星形胶质细胞活力;LPS干预分组:LPS干预组和对照组,星形胶质细胞行GFAP免疫组化染色.结果 LPS-24 h组星形胶质细胞凋亡率为(7.00±2.23)％,对照-24 h组为(3.26±1.22)％,两组比较差异无统计学意义(P>0.05);LPS-72 h组星形胶质细胞凋亡率为(36.40±5.32)％、对照-72 h组为(4.00±1.59)％,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);LPS-0 h组星形胶质细胞活力为(100.23±5.34)％,LPS-24 h组星形胶质细胞活力为(91.42±9.88)％,LPS-72 h组星形胶质细胞活力为(51.21±4.58)％,LPS-72 h组与其余两组比较差异有统计学意义(P<0.05).LPS干预24 h,星形胶质细胞增生、肥大,突起增多.结论 LPS(1μg/ml)干预24 h,星形胶质细胞没有出现明显细胞凋亡和下降的细胞活力,但是形态上出现活化特征,建立了一种星形胶质细胞活化模型.
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