【摘 要】
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对10名男性受试者单剂量po 240 mg Ver缓释片药代动力学及心电图变化进行研究。血药浓度时间数据用零级吸收过程的一室模型拟合,其药代动力学参数:T_(max)5.9±1.6 h;C_(max
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对10名男性受试者单剂量po 240 mg Ver缓释片药代动力学及心电图变化进行研究。血药浓度时间数据用零级吸收过程的一室模型拟合,其药代动力学参数:T_(max)5.9±1.6 h;C_(max)118.9±37.2μg·L~(-1);5.4±1.5 h;k_0 30.5±17.5μg·L~(-1)·h~(-1);T_(12)10.8±4.9 h。PR间期延长有显著意义,血药浓度与PR间期变化满足S-型模型,其药效学参数:
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