【摘 要】
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将猪γ-干扰素（Porcine interferon-γ，PolFN-γ）成熟蛋白的基因合成克隆到表达载体pET30a中，转化大肠杆菌BL21（DE3）中表达。对重组菌的表达条件进行优化，发现在IPTG体积浓度为0．04mm
【机 构】
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上海瑞丰农业科技有限公司,上海市农业科学院
【基金项目】
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上海市科技支撑项目(13391901500)资助
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将猪γ-干扰素（Porcine interferon-γ，PolFN-γ）成熟蛋白的基因合成克隆到表达载体pET30a中，转化大肠杆菌BL21（DE3）中表达。对重组菌的表达条件进行优化，发现在IPTG体积浓度为0．04mmol／L、诱导时间为3h、诱导温度为30℃的条件下，目的蛋白大部分以可溶形式表达。重组蛋白经亲和柱纯化后的纯度大于90％，表达量达40mg／L菌液。重组蛋白在MDBK细胞上抗滤泡性口炎病毒的活性为2×10^6U／mg。
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