110 B细胞程序性死亡的研究进展

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B细胞程序性死亡是一个高度调节的过程,特异性受体信号控制着B细胞凋亡。B细胞是否凋亡取决于B细胞发育阶段及其凋亡的激发因素。随着对B细胞凋亡机制的研究,对凋亡敏感性及抗性的分子机制已有了初步认识。

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超抗原多为某些细菌和逆转录病毒的抗原性代谢产物,对机体的免疫系统有着重要的影响,与人类许多疾病有着极其密切的关系。据超抗原的作用机制,国外最近提出超抗原疫苗的思路,用于防治超抗原引起和介导的疾病,并呈现出较好的苗头。
PIXY321是一种通过人工接头连接GM-CSF和IL-3分子的融合蛋白。体内、外实验均证实,PIXY321不仅能够与GM-CSF和IL-3受体特异结合,尚具有比单体分子更强的生物学活性。目前PIXY321已开始试用于临床,治疗肿瘤化疗所致的全血细胞减少,辅助骨髓及外周造血干细胞移植,尤其在促进血小板恢复方面取得了令人满意的疗效。
人粒细胞巨噬细胞集落刺激因子(hGM-CSF)在调节机体的重要功能中有重要作用,其基因表达受一系列正、负调控元件及多种转录因子的调控,它的5′侧翼区及3′侧翼区对其表达有重要作用。基因的表达水平受转录及转录后调控,且显示有组织特异性。
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主要组织相容性复合体(MHC)Ⅰ类分子主要呈递内源合成抗原,供CD8+细胞毒T淋巴细胞(CTL)识别,抗原呈递转运子(TAP)与肽相互作用是特异性抗原肽转运和呈递的关键。外源性抗原通过树突状细胞和巨噬细胞等专职性抗原呈递细胞(APC)加工处理后也可被MHC Ⅰ类分子呈递。此替代途径不直接依赖于蛋白酶体或TAP的转运作用,是人体内部免疫防御监视机制的理想补充。APC-MHC Ⅰ类分子CTL应答的深入
杂种排斥是F1杂交鼠排斥亲代小鼠骨髓移植物的现象,违背了传统的固体组织移植规律(F1小鼠能耐受来自任一亲代的固体移植物),机理不明。最近发现鼠NK细胞受体Ly-49分子与杂种排斥有关,Ly-49分子与靶细胞上特异性MHC Ⅰ分子的作用有助于解释这一现象,而且MHC Ⅰ分子上的碳水化合物基团和结合肽对Ly-49分子的识别都很重要。
大量实验证实B7家族分子与其受体CD28和CTLA4结合所产生的共刺激信号在T细胞活化、辅助性T细胞分化及效应性细胞因子分泌中起重要作用。近年来发现,抗原提呈细胞表面B7分子异常表达与某些疾病密切相关。本文仅就B7分子在自身免疫性疾病和感染性疾病中的致病作用及其可能的治疗策略作一综述。
CD11c/CD18是主要分布于髓样细胞表面的一种跨膜糖蛋白,属于β2整合素家族。它既是纤维蛋白原、脂多糖和iC3b的受体,又可介导髓样细胞与其它细胞、底物的粘附,参与机体的免疫炎性反应及细胞的分化增殖。
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