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目的探讨模拟人体生物钟镇静方案对Icu机械通气患者谵妄及其他临床结局的影响。方法将110例ICU有创机械通气≥12h患者根据是否应用模拟人体生物钟镇静方案分为模拟人体生物钟组（研究组，55例）与非模拟人体生物钟组（对照组，5S例），两组再根据使用镇静药物的不同分为右美托咪定组（各15例）、丙泊酚组（各20例）、右美托咪定＋丙泊酚组（联合镇静组，各20例）。应用重症监护疼痛观察工具（CPOT）及Richmond躁动-镇静评分（RASS）对镇痛镇静深度进行量化控制，使研究组RASS评分白天维持在0～1分、夜间