【摘 要】
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目的通过cDNA文库筛选识别华支睾吸虫新基因,并将所发现的华支睾吸虫翻译控制肿瘤蛋白(csTCTP)编码区克隆到原核表达质粒PGEX-4T-1和真核表达质粒pcDNA3上,为进一步研究其功
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目的通过cDNA文库筛选识别华支睾吸虫新基因,并将所发现的华支睾吸虫翻译控制肿瘤蛋白(csTCTP)编码区克隆到原核表达质粒PGEX-4T-1和真核表达质粒pcDNA3上,为进一步研究其功能奠定基础.方法将插入于pBluescript质粒上的cDNA进行随机测序,在NCBI和ExPasy网站上进行序列分析,识别华支睾吸虫新基因,并应用Motifsan、Scanprosite等程序对其进行结构域分析.根据PGEX-4T-1和pcDNA3上的克隆位点及所发现的csTCTPcDNA编码序列设计引物,进行PCR扩
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