【摘 要】
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目的通过构建慢病毒介导的miRNA-221-siRNA，探讨其下调miRNA-221对肝癌HepG2细胞系生物学行为的影响。方法针对目标序列合成特异性siRNA干扰片段并克隆人慢病毒载体pGCSIL—GF
【机 构】
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滨州市中心医院普通外科,滨州市中心医院儿科
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目的通过构建慢病毒介导的miRNA-221-siRNA，探讨其下调miRNA-221对肝癌HepG2细胞系生物学行为的影响。方法针对目标序列合成特异性siRNA干扰片段并克隆人慢病毒载体pGCSIL—GFP，将重组miRNA-221-RNAi—LV感染肝癌HepG2细胞系中，设为实验干扰组（miRNA-221-siRNA。SI组）、阴性对照组（negativecontrol，Nc组）和正常组（normal，N组）；分别采用聚合酶链反应方法检测miRNA-221目的基因的表达情况；用噻唑蓝比色法检测增殖情况
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