【摘 要】
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蛋白质磷酸化是最常见、最重要的翻译后修饰之一,在细胞信号传导、细胞凋亡等生物学过程中起关键的调控作用.但是,磷酸化蛋白/肽具有低丰度和负电荷的特点,在生物质谱常规的
【机 构】
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大连医科大学药学院,大连,116044;中国科学院分离分析化学重点实验室,中国科学院大连化学物理研究所,大连116023;大连医科大学基础医学院,大连,116044
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蛋白质磷酸化是最常见、最重要的翻译后修饰之一,在细胞信号传导、细胞凋亡等生物学过程中起关键的调控作用.但是,磷酸化蛋白/肽具有低丰度和负电荷的特点,在生物质谱常规的正离子模式下,易受到高丰度非磷酸化蛋白/肽的信号抑制,难以直接对其进行直接分析.因此,有必要在质谱分析前对生物样品中的磷酸化蛋白/肽进行选择性富集.本研究基于三磷酸腺苷(ATP)配基,制备了新型锆离子固定化亲和磁纳米粒子(Zr4+-ATP-MNP).扫描电镜和元素分析的表征结果表明,Zr4+-ATP-MNP制备成功.采用所制备的Zr4+-ATP-MNP材料对磷酸化肽进行富集,以磷酸化蛋白β-酪蛋白(β-casein)的酶解液为选择性实验模式样品,采用质谱法可鉴定出9条磷酸化肽;以 β-casein和非磷酸化蛋白牛血清白蛋白(BSA)酶解液(1:100,n/n)混合物为干扰实验模式样品,采用质谱可鉴定出5条磷酸化肽.富集后,磷酸化肽的质谱信号强度显著提高,可有效去除非磷酸化肽.Zr4+-ATP-MNP在牛奶酶解产物中的应用进一步表明,其对复杂生物样品中的单磷酸化肽和多磷酸化肽具有广谱性的捕获潜力.
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