【摘 要】
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目的建立无血清培养基体外培养脐血来源树突细胞(DC)的方法,并对其生物学功能进行鉴定。方法分离脐血淋巴细胞并在含10%人AB血清的RPMI1640、含10%胎牛血清(FCS)的RPMI1640、
【机 构】
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沈阳医学院奉天医院妇产科,中国医科大学附属盛京医院检验科,
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目的建立无血清培养基体外培养脐血来源树突细胞(DC)的方法,并对其生物学功能进行鉴定。方法分离脐血淋巴细胞并在含10%人AB血清的RPMI1640、含10%胎牛血清(FCS)的RPMI1640、无血清培养基X-VIVO20及含20g/L人血白蛋白的X-VIVO20四种不同培养基中培养DC。观察细胞形态,DC表型分析,并检测脐带血树突细胞对T淋巴细胞增殖能力的影响。结果培养过程中,细胞呈现典型的DC形态。X-VIVO20组CD1α、CD83的表达略低于有血清培养基组,但加入20g/L人血白蛋白后,CD1α、CD83的表达接近有血清培养基组。结论加入20g/L人血白蛋白后,无血清培养基中脐带血诱导扩增的树突状细胞,体外激发同种异体T细胞增殖能力无明显变化。
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