【摘 要】
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目的：探讨组织病理学同行评议的GLP要求及关注点。方法：简要介绍药物非临床安全性评价领域组织病理学同行评议的指导原则、目的、GLP要求、GLP符合性要求、种类、地点、病理工
【机 构】
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中国食品药品检定研究院国家药物安全评价监测中心、药物非临床安全评价研究北京市重点实验室,中国食品药品检定研究院
【基金项目】
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十二五国家科技重大专项课题“符合中药特点的有毒中药安评关键技术”（编号2015ZX09501004-002）,十二五国家科技重大专项课题“生物大分子药物特殊评价关键技术研究”（编号2015ZX09501007-004）
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目的：探讨组织病理学同行评议的GLP要求及关注点。方法：简要介绍药物非临床安全性评价领域组织病理学同行评议的指导原则、目的、GLP要求、GLP符合性要求、种类、地点、病理工作组、同行评议病理学家和专题病理学家的职责、动物数量的选择、建议归档文件、同行评议声明以及使用数字扫描全切片图像进行同行评议等内容。结果：组织病理学同行评议可核实并提高病理诊断和病理解释的准确性、一致性及完整性,提高病理报告的质量;同时,可作为毒性病理学家继续教育的重要组成部分。结论：本文探讨组织病理学同行评议的GLP要求及关注点,以期
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